鸭坦步苏病毒黄病毒

年，我国华东地区的主要蛋鸭和肉鸭养殖区暴发了一种以雏鸭食欲减退、生长缓慢、神经障碍及蛋鸭产蛋大幅下降为主要临床特征的急性传染病。该病的发病率可达90%以上，死亡率5-30%。蛋鸭感染后，其特征性症状表现为卵泡膜出血，所以该疾病最初被命名为鸭出血性卵巢炎（DHO），进一步研究证明，该病是由一种新型黄病毒——坦布苏病毒(TMUV)引起。TMUV属于黄病毒科，黄病毒属，恩塔亚病毒群。TMUV感染严重威胁我国水禽业的健康发展，并造成了严重的经济损失。TMUV感染可危害多个品种鸭，包括北京鸭、樱桃谷鸭、绍兴鸭、金定鸭、龙岩鸭和山麻鸭等。研究表明，不仅蛋鸭可感染TMUV，而且肉鸭也可感染，患鸭表现明显的脑炎症状。-年，山东自然暴发的TMUV感染，造成5-15日龄樱桃谷雏鸭大量死亡，死亡率高达15-35%；产蛋鸭表现为产蛋大幅下降；而育成鸭感染后，临床症状轻微。目前，该病的发生呈上升趋势，对我国养鸭业造成严重的威胁，加强对该病的研究对于保护和促进我国养鸭业的发展具有重要意义。1.1坦布苏病毒的一般生物学特性1.1.1分类学地位根据年国际病毒分类委员会(InternationalCommitteeonTaxonomyofViruses,ICTV)公布的最新分类结果，TMUV是蚊媒病毒类成员，归属于黄病毒科（Flaviviridae）、黄病毒属（genusFlavivirus），该属有病毒70多种，包含很多常见病毒，如日本脑炎病毒（Japaneseencephalitisvirus,JEV），西尼罗河病毒（WestNilevirus,WNV），登革热病毒（Denguevirus,DENV），黄热病毒（Yellowfevervirus,YFV）等。按照血清学的方法来分，黄病毒属中的大部分病毒可分为8个血清型，但是随着进一步深入的研究发现，部分病毒无法依据血清型来进行分类，例如YFV(Calisheretal.,)。另外，利用血清学分类的方法，又发现了许多新病毒属于黄病毒属，但是很难确定这些病毒与其他已分类的病毒的关系，原因有以下两种，一是病毒所感染的脊椎动物或节肢动物不同，二是病毒的分布地域广泛。另外一种方法是根据分子生物学进行分类，该方法扩增新病毒的NS5基因3’末端的余个碱基，与已知分类的黄病毒属病毒进行同源性分析，即可确定新病毒的分类，目前的黄病毒属病毒主要分为蚊媒病毒（Mosquito-bornevirusesgroup），蜱媒病毒（Tick-bornevirusesgroup）及未知媒介病毒（Non-vectorgroup）(Kunoetal.,)。1.1.2形态结构黄病毒病毒粒子直径多数为40~50nm，与其他黄病毒属的病毒大小一致(Tangetal.,)，在电镜下呈小球形（图1-1），该病毒表面有镶嵌着糖蛋白的脂质包膜，包膜内含有核衣壳蛋白，为对称的二十面体，其中病毒核酸为单股正链RNA(Haseetal.,;Chuetal.,)（图1-2）。1.1.3理化特性和培养特性TMUV对乙醚、氯仿等有机脂溶剂敏感，亦对无机物去氧胆酸盐敏感；病毒对热敏感，56℃以上加热15min活性丧失；Mg2+不能提高病毒在50℃的稳定性（马秀丽等，；钮慧敏等，）；病毒对酸碱也比较敏感，在pH3~5条件下不稳定，适宜pH范围为6～9，pH大于10时感染性即消失（颜丕熙，；廖敏等，）。TMUV不能凝集鸡、鸭、鹅、鸽、鼠、兔、猪和人的红细胞(Caoetal.,；朱丽萍等，；李玉峰等，；万春和等，）。研究表明坦布苏病毒可以在鸡胚、鸭胚、鹅胚成纤维细胞、MDCK细胞、Vero细胞、传代细胞系DF1、BHK-21中增殖(Tangetal.,；钮慧敏等，；胡旭东等，；廖敏等，）。病毒接种于尿囊腔盲传3代后，再接到鸡胚或鸭胚中，3-6d可致胚体死亡，死亡胚体表现为绒毛尿囊膜水肿、增厚，胚体肿大、出血，肝肿大、出血、并有斑驳状坏死(Caoetal.,；胡旭东等，；廖敏等，）。病毒感染鸭胚成纤维细胞后可引起明显的CPE，主要表现为细胞圆缩、脱落，折光性增强，HE染色感染的单层细胞，镜检可见细胞破碎，以及大量的红染颗粒(Tangetal.,;胡旭东等，）。TMUV能在Vero细胞上增殖，但一般盲传至第3代才能产生CPE，在细胞培养中，病毒增殖可受到5-溴-脱氧尿苷的阻碍抑制。(Tangetal.,；廖敏等，；苏敬良，）。1.1.4分子生物学特性TMUV病毒基因组核酸是由28.7%的腺嘌呤、20.1%鸟嘌呤、28.9%胞嘧啶和22.3%的尿嘧啶组成的单股正链RNA，基因组长度为nt左右，其中G+C的含量约有49%，与该G+C含量最接近的有49.5%的巴格扎病毒（Bagazavirus）和49.8%的圣路易斯脑炎病毒（SaintLouisencephalitisvirus，SLEV）(Tangetal.,;Liuetal.,;Yunetal.,;Zhuetal.,;Hanetal.,)。整个病毒基因组只有一个ORF，3’和5’端各有一段非编码区（NCR），它们的保守序列分别长nt和nt(Tangetal.,)。病毒基因编码区可以编码一个多聚蛋白复合体，大小约个氨基酸，信号肽水解该多聚蛋白复合体可得到10种病毒蛋白，其中包括3个结构蛋白，分别为衣壳蛋白NC、前膜蛋白prM（病毒成熟时为膜蛋白M）和囊膜蛋白E，7个非结构蛋白分别为NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5(Tangetal.,;Liuetal.,;Lietal.,；颜丕熙，）。衣壳蛋白C是组成病毒外壳的最主要的部分，它存在于病毒粒子的内部，病毒核衣壳就是由衣壳蛋白C结合基因组的RNA构成的。黄病毒衣壳蛋白C在结构上存在一定的相似性，但它们的功能上却是多种多样的，黄病毒衣壳蛋白C在病毒RNA复制过程的的衣壳化阶段以及释放病毒粒子前的组装阶段发挥重要的作用（刘忠钰等，；朱武洋等，）。在病毒成熟时，前膜蛋白prM从细胞中逸出，同时分裂成为亲水的“pr”和疏水的“M”两部分。其中，“pr”分泌到细胞外基质；“M”则参与构成脂质囊膜结构。包膜蛋白E是病毒粒子的结构蛋白，同时它也是构成黄病毒保护性抗原的主要成分，可发生保护性免疫应答（徐晓立等，；仲华等，）。E蛋白参与病毒复制的吸附、融合和组装过程，另外，它也是决定着黄病毒对宿主细胞嗜性以及病毒毒力(Hurrelbrinketal.,;Mukhopadhyayetal.,)。NS1蛋白是一种非结构糖蛋白，具有高度保守性，包括膜两种形式——分泌型和结合型，这两种形式都有非常强的免疫原性。NS1蛋白虽然不是病毒颗粒的构成成分，但它参与病毒感染、复制及病理过程中，并起着重要作用(Huangetal.,;梅竹等，；傅强等，）。NS3蛋白是一个多功能酶蛋白，具有三种酶活性——RNA解旋酶(RNAhelicase)活性、核苷三磷酸酶(Triphosphatase,NTPase)、丝氨酸蛋白酶(Serineprotease)（刘忠钰等，）。NS2-3蛋白具有抗原性和免疫原性，动物感染TMUV后，体内即产生无病毒中和活性的抗NS2-3抗体（郑杰等，）。NS5蛋白也是病毒基因组编码的非结构蛋白，位于多聚蛋白C端，成熟后分裂为NS5A和NS5B两个蛋白。NS5A蛋白参与结构蛋白和非结构蛋白成熟和组装过程，同时也参与转导信号、转运胞内物质、抗细胞凋亡等过程，并起着重要作用（王家栋，）。NS5B蛋白是一种双功能蛋白，主要负责起始病毒基因组的复制，既具有依赖于RNA的RNA聚合酶活性,又具有核苷酸转移酶活性（周鹏程等，）。1.2坦布苏病毒的流行病学研究TMUV感染一年四季均可发生，夏秋季节最为严重；肉鸭、蛋鸭均可被感染，包括蛋鸭中的金定鸭、绍兴鸭、缙云麻鸭、山麻鸭、康贝尔鸭、台湾白改鸭，肉鸭中的北京鸭（傅光华等，）和樱桃谷鸭，野鸭等；同时TMUV也已经从鹅（黄欣梅等，；钮慧敏等，；袁生等，；陈玉环等，），鸡（傅光华等，）体内分离到；其中，鸭感染该病发病率较高，但死亡率较低，一般在1-5%，但如果伴有继发感染，死亡率可高达30%。TMUV可经水平传播，由于TMUV属于蚊传虫媒病毒，可能会经蚊子进行传播(Tangetal.,;Wanetal.,)；现已经从鸭场内死亡的麻雀体内检测出TMUV，推测该病毒也可能经野鸟类传播，因此，蚊子和麻雀都可作为TMUV传播的媒介，并且带毒蚊子和麻雀可导致病原在不同地区鸭场的传播(Tangetal.,)。有研究发现，从泄殖腔拭子中可以分离到该病毒(Suetal.,)，可见该病毒可经粪便排毒，所以生产中应注意防止饮水、饲料、环境、器具、运输工具等的污染（陈仕龙等，；傅光华等，；Liuetal.,;Yunetal.,），从而防止带毒鸭在不同地区的调运过程中造成该病大范围、快速的传播(Hanetal.,)。在病鸭的组织样品中，卵泡膜的检出率凭借90%以上而居于首位，提示TMUV可能会经卵垂直传播，赵东敏等研究表明TMUV在种鹅中存在垂直传播现象，TMUV能否在种鸭中垂直传播目前正在研究中，因而，垂直传播应该引起足够的重视。1.3坦布苏病毒感染的临床症状及病理变化1.3.1临床症状雏鸭感染坦布苏病毒后，发病鸭的主要症状为病毒性脑炎。患病鸭出现头颈震颤，站立不稳，行走时双脚呈八字脚向外叉开，容易翻倒，胸腹部朝上，双腿挣扎呈游泳样等神经症状；病鸭出现腹泻，排褐色或白褐色稀便；病鸭饮食欲减退，但仍有饮食欲，但因行动不便，饮水困难导致脱水，最后衰竭而死（李玉峰等，）。产蛋鸭鸭群发病突然，以产蛋急剧下降为特征。产蛋鸭感染后，首先表现为采食量骤然下降，约为正常采食量的50-60%；体温升高，精神沉郁，嗜睡，排绿色或白褐色、恶臭稀便；部分鸭站立不稳，倒地震颤，最后衰竭而死；个别鸭出现眼圈湿润、流泪，喙呈紫红色等症状；鸭群的产蛋量在发病后2-3d后，产蛋开始下降，一到两周内，产蛋率从高峰期的80~90%或90%以上下降至10%以下，发病率几乎％，病死率为0%~12％不等；一个月之后，随着感染鸭机体的恢复，产蛋率可逐渐上升，体质好的鸭群，例如刚开产和产蛋高峰期的鸭群，产蛋率可恢复到发病前的水平。（刁有祥，；万春和等，）。1.3.2病理学研究1.3.2.1病理剖检变化雏鸭感染后，剖检可见脑部毛细血管充血，脑水肿软化，脑膜散在大小不一的出血点；心包积液，心内膜出血；肝脏肿大，或呈土黄色，或出血；脾脏肿大、出血；胰腺液化、有坏死点；肺水肿、出血；腺胃出血、变薄，肠黏膜弥漫性出血；有些还伴有肾脏肿大、出血。产蛋鸭的剖检病变主要包括：卵巢发育不良，卵泡变形萎缩，卵泡膜充血、出血，卵黄变稀，严重的卵泡发生破裂，形成卵黄性腹膜炎，输卵管水肿并伴有粘液性渗出；部分病鸭表现神经症状，剖检可见脑组织水肿、脑膜出血；肝脏肿大、淤血；脾脏斑驳呈大理石样，有的肿大；腺胃乳头出血；胰腺出血并伴液化、坏死；心冠脂肪有出血点，有的心外膜和内膜都发生出血。公鸭可见重量减轻，睾丸体积缩小，输精管萎缩等病变(Caoetal.,;Suetal.,;Tangetal.,；Tangetal.,；曹贞贞等，；万春和等，；罗玲等，）。1.3.2.2病理组织学变化有神经症状的雏鸭大脑血管外膜细胞增生，大量脑细胞发生坏死，渗出的淋巴细胞和单核细胞聚集在血管周围形成血管套，并出现小胶质结节和噬神经元现象，呈非化脓性脑炎；肝脏发生严重的脂肪变性，毛细胆管扩张，血管周围浸润炎性细胞，汇管区网状细胞和淋巴细胞渗出，聚集成团，成间质性肝炎；脾脏淋巴细胞崩解，数量减少；腺胃粘膜上皮细胞变性、脱落，腺管内有大量炎性细胞；肾小管上皮细胞肿胀、脱落，散在大量红细胞；卵泡膜充血、出血，卵泡中有散在或聚集成团的红细胞，卵泡膜增厚，大量单核细胞和组织脱落细胞浸润，呈急性出血性卵巢炎，输卵管固有层也发生水肿(Caoetal.,;Tangetal.,；Yanetal.,；刁有祥，；林健等，；罗玲等，；王友令等，）。

1.4坦布苏病毒诊断方法的研究1.4.1临床诊断坦布苏病毒感染产蛋鸭群，其临床特点主要有：采食急剧下降，产蛋量骤降，剖检可见特征性症状为卵泡出血，严重的可见卵泡变形、破裂，呈出血性卵巢炎症状；感染幼龄雏鸭，则主要表现为采食量下降以及脑炎症状，肝脏肿大、出血，脾脏肿大、出血，胰腺液化、坏死等。确诊为坦布苏病毒感染之前首先要排除环境、药物及饲料等可能导致鸭群产生采食下降、产蛋下降现象的环境因素，同时排除其他可能的传染性疾病的影响。排除这些影响后，初步怀疑为坦布苏病毒感染，确诊还应采用实验室诊断。1.4.2实验室诊断1.4.2.1病毒的分离与鉴定无菌采集患鸭或死亡鸭的脑、卵巢、脾脏及肝脏等组织，取适量组织研磨匀浆后，用灭菌生理盐水按一定比例混合稀释，过滤除菌，接种鸭胚成纤维细胞单层培养物，或经尿囊腔或绒毛尿囊膜途径接种8~12日龄鸡胚或鸭胚以分离病毒。鸭胚成纤维细胞在接种36h左右就会出现细胞病变（CPE），且接种时间越长，病变越严重，主要表现为：细胞变圆及细胞融合，折射率增强，最终细胞发生崩解死亡（廖敏等，；李玉峰等，；胡旭东等，）。接种鸡胚或鸭胚分离病毒时，通常盲传1~2代后，病毒可在3~6d使鸡胚或鸭胚发生死亡。观察死亡的鸡胚或鸭胚，可见胚体水肿、出血，绒毛尿囊膜明显肿胀，胚体肝脏肿胀，且伴有弥散性坏死点。病毒的分离鉴定是坦布苏病毒诊断最经典的方法之一，但其耗时长、工作量大且影响因素较多，因此实验室常结合分子生物学方法及血清学诊断加以确诊。1.4.2.2分子生物学诊断方法（1）RT-PCR检测方法根据GenBank上发布的黄病毒属NS5基因片段序列，万春和等设计了一对引物，建立了检测坦布苏病毒的RT-PCR方法。该检测方法具有简便、快速、灵敏度高、特异性好的优势，因此，目前RT-PCR方法已应用于多种病毒的检测（万春和等，）。（2）套式RT-PCR检测方法颜丕熙等根据GenBank发布的坦布苏病毒E基因序列，设计了2对重叠引物（P1、P2与P3、P4），由此建立了针对坦布苏病毒的套式RT-PCR检测方法。套式RT-PCR检测方法较常规RT-PCR检测方法特异性更好，灵敏度更高。经比较，套式RT-PCR检测方法比常规RT-PCR方法的敏感性高10~倍（颜丕熙等，）。（3）一步法RT-PCR检测方法张帅等比对分析发表的坦布苏病毒序列，设计了1对特异性的引物，经过反应条件的优化，建立了针对坦布苏病毒的一步法RT-PCR检测方法。由此确立的一步法二温式RT-PCR，与普通RT-PCR方法相比更加省时，使整个检测过程不超过2h，大大节省了反应时间。另外，该检测方法的灵敏度也很高，最低可测得1.82个TCID50的病毒量。研究证明，一步法RT-PCR检测方法特异性好、敏感性高且质量稳定，较传统RT-PCR检测方法更加简便、快速，是临床诊断的极好的方法（张帅等，）。（4）逆转录半套式PCR检测方法唐熠等根据GenBank发布的黄病毒Bagaza毒株的NS3基因的保守序列设计的3条引物，建立了一种适用于坦布苏病毒的快速检测方法，即逆转录半套式PCR检测方法。该检测方法的敏感度极高，比较发现，比常规PCR方法的敏感度提高了倍，检测敏感度接近荧光定量PCR。该方法具有快速，易于操作、特异性高、敏感性好等优点，不但尿囊液和病料组织可以用该方法检测，而且可用于检测长期冻存后的样品（唐熠等，）。（5）RT-LAMP检测方法Tang等根据黄病毒NS5基因的保守序列设计的一套引物，建立了环介导等温扩增检测方法（loop-mediatedisothermalamplification，LAMP）。该方法是一种新型核酸扩增技术，且其敏感度很高。另外，RT-LAMP区别于常规PCR的优点是常规PCR在判定结果时，常常受到RT-PCR扩增后电泳条带不清晰或没有条带的影响，而RT-LAMP结果是通过加入荧光后反应液的颜色来判定结果的，这样更为简便、准确，推测在今后的临床应用中会受到极大的欢迎和重视(Tang,etal.)。（6）荧光定量PCR检测方法于春梅等根据坦布苏病毒的NS5与E基因分别设计了1对特异性引物，结合SYBRGreenI荧光定量技术，建立了一种相对荧光定量PCR检测坦布苏病毒的方法。实时荧光定量PCR是一种新型核酸定量技术，它既有常规PCR的敏感性高、快速等特点，有具有准确性高，实时监测、效率高等优点（于春梅等，）。李庆阳等运用TaqMan探针建立了针对坦布苏病毒的荧光定量PCR检测方法，该方法灵敏度高、特异性好、重复性好（李庆阳等，）。实时荧光定量PCR以其灵敏性为坦布苏病毒的早期诊断提供了可靠方法。（7）探针检测地高辛标记DNA高绪慧等根据黄病毒属Bagaza病毒的NS3基因设计了1对特异性引物，用地高辛进行探针标记，从而建立了检测坦布苏病毒的地高辛标记探针检测方法。该检测方法快速、准确、易于操作、结果易判定，并且不受抗原抗体相互反应的限制，另外，该探针检测方法不需特殊设备，可批量检测，为坦布苏病毒提供了一种快速有效的检测方法（高绪慧等，）。（8）反向乳胶凝集试验检测方法裴苹苹等制备并纯化了抗坦布苏病毒单克隆抗体致敏乳胶，采用方阵法，优化乳胶凝集试验的最佳条件，建立了坦布苏病毒反向乳胶凝集试验并应用于临床样品的检测。抗体致敏乳胶的自凝性检验与重复性试验结果表明该乳胶无自凝性，批间批内重复结果稳定且质量可靠。该乳胶凝集试验检测方法简便、快速、特异、敏感，为坦布苏病毒的快速诊断及基层诊断奠定了基础（裴苹苹，）。（9）正向乳胶凝集试验检测方法裴苹苹等对实验室分离鉴定并保存的坦布苏病毒进行增殖，经蔗糖密度梯度离心将病毒纯化。采用方阵法，优化抗原致敏乳胶的最佳条件，建立了坦布苏病毒正向乳胶凝集试验并应用于坦布苏病毒血清抗体的检测。抗原致敏乳胶无自凝性，与其他病毒血清抗体均不凝集，且批间批内重复结果稳定。乳胶凝集试验敏感度虽低于间接ELISA检测方法，但敏感性仍较高，且较适用于数量较少的血清样品检测。利用乳胶凝集试验对临床上的血清样品进行检测的结果表明：乳胶凝集试验检测坦布苏病毒抗体具有敏感性强、特异性高、质量稳定等优点，可用于临床相关疾病的诊断（裴苹苹，）。（10）ELISA检测方法间接ELISA检测方法是血清学诊断最常用的检测方法之一，血清中的抗体和抗原都可以用这种方法检测。姬希文等建立了检测血清中TMUV抗体的间接ELISA诊断方法（姬希文等，）。间接ELISA敏感性高，特异性和稳定性好，适用于大规模的检测。目前，在血清学检测中，坦布苏病毒抗体检测最常用的方法就是间接ELISA。高绪慧等利用纯化的重组E蛋白和NS5蛋白作为包被抗原，分别建立检测坦布苏病毒抗体的间接ELISA检测方法，以矩阵法确定ELISA方法的最佳反应条件。通过对临床样品的检测试验表明，建立的两种ELISA方法均特异性强，敏感度高，可重复性好，从而为坦布苏病毒感染的临床检测、流行病学调查提供技术支撑（高绪慧，）。1.5坦布苏病毒感染的防制1.5.1生物安全措施（1）养殖场选址应建在背风向阳，排水方便，远离公路、活鸭交易市场、屠宰场及畜禽养殖场、畜产品加工厂等病毒易存在的地区；严禁从疫区引进种鸭；病死鸭及粪便要及时处理并实行焚烧等无害化处理。（2）由于坦布苏病毒属于蚊媒病毒类，因此要做好杀虫、灭鼠、控制飞鸟的工作，夏秋季节养殖场要做好驱蚊、灭蚊；同时，健全的生物安全体系是必须建立的，养殖场周围要保持清洁，污水，垃圾以及卫生死角等要及时并彻底清除。（3）加强饲养管理，定期消毒。注意天气变化，及时通风，保湿保温，调整鸭群的饲养密度，定期消毒使用的采食、饮水器具以及设备等，由于坦布苏病毒在鹅、鸡组织中分离到了（陈仕龙等，），因此应避免不同禽类的混养。1.5.2疫苗预防1.5.2.1TMUV灭活苗研究进展万春和等利用一株致病性较强且传代稳定的TMUVWR株按常规方法制备TMUV油乳剂灭活苗并对开产麻鸭进行攻毒保护试验，试验结果表明该油乳剂灭活苗免疫保护作用效果良好。同时，研究者提出，研制具有良好的保护作用以及安全可靠的新型疫苗并建立有效的生物安全措施，对于控制该病的流行和传播具有重要意义（万春和等，）。1.5.2.2TMUVDNA疫苗研究进展徐大伟等构建了TMUVE蛋白的真核表达载体，以IFA和westernblot试验证明在体外真核细胞中，重组载体可进行表达并且利用该重组载体免疫小鼠后，机体产生明显的免疫应答。为优化重组载体，该学者利用鸭偏嗜密码子来改造E基因，并与载体pCAGGS进行重组，免疫小鼠发现，经过密码子优化后的重组载体pCAGGS-OptiE刺激机体生成的抗体含量明显高于野生基因重组载体免疫组（徐大伟等，）。曲俊姿等成功构建了TMUVprM/E基因和CpG-ODN的DNA疫苗并进行了体外瞬时表达和体内接种试验。试验结果表明，所构建的DNA疫苗能够诱导试验鸭产生针对TMUV的特异性细胞免疫和体液免疫应答，具有较好的免疫保护效果。其研究成果为TMUV的疫苗研制提供了科学的理论依据，奠定了良好的基础（曲俊姿，）。1.5.2.3TMUV弱毒苗研究进展中国农业科学院上海兽医研究所李泽君等申请了《鸭坦布苏病毒弱毒株及其应用利用》的专利，他们利用鸭坦布苏病毒强毒株FX经在鸡胚成纤维细胞(CEF)上连续传代培养后突变获得了一种鸭坦布苏病毒弱毒株，并以此弱毒株为种毒研制了预防或治疗鸭坦布苏病毒病的疫苗。该弱毒株，无论是作为活疫苗还是灭活疫苗，在免疫雏鸭和产蛋鸭后，对强毒攻击的保护率都达到％。因此，该鸭坦布苏病毒弱毒株在鸭坦布苏病毒病的防治方面具有非常好的应用前景。年，齐鲁动物保健品有限公司鲍海忠等申请了《一种鸭坦布苏病毒活疫苗及其制备方法》的专利，该发明利用一株人工致弱的鸭坦布苏病毒WF株（保藏号是CGMCCNo.）作为生产病毒株，制备一种安全、有效的预防和控制鸭坦布苏病毒病的活疫苗。相比灭活疫苗具有免疫后动物副反应更小及可用于发生鸭出血性卵巢炎时的紧急免疫等优点。同时，应做好常规防疫。加强饲养管理，减少应激因素对鸭的刺激，加强消毒。避免蚊虫叮咬以及野鸟与鸭的密切接触，做好其他传染病的防疫工作。1.5.3药物治疗该病目前尚无有效的治疗措施。因此，发病后，可用抗病毒中药如黄芪多糖、双黄连等对症治疗，也可适当添加一定量复合维生素，以提高鸭群免疫力。研究表明，清泻肝火，健脾类的中药对本病的防控有积极作用，饲料中添加白术、仙人掌、白花蛇舌草等可以减轻本病的症状。同时，鸭感染TMUV后，机体免疫力下降，容易继发细菌感染，此时，可通过饮水给予抗生素，如用0.01%环丙沙星饮水，连用4~5d，以防继发感染。

（转自鸡病专业网论坛）