奔跑的蜗牛

治疗白癜风的医院 http://disease.39.net/bjzkbdfyy/171015/5762961.html

1～（到来）.6.12满心欢喜迎来了二宝，你是个爱笑的宝贝，月子里就经常对我微笑??，也很乖，晚上不闹人，哥哥也倍加爱护你，那时候觉得幸福就是这样简单美好。

?

?

2～（发病）你两个半月的时候，突发败血症伴随脑出血、化脓性脑膜炎，当时只是发烧，医院也是让拿药回家观察，后来发生抽搐，全身僵直，晕厥…直到你进抢救室，住进了NICU…那一刻我还觉得这一切只是一个梦。

?

3～（抢救）医院化验了两天依然没有结果，你在NICU抽搐昏迷，那时我才意识到问题是多么严重，可是医生只给我们威胁式的警告：这个孩子非死即残！要做腰穿，马上！听到腰穿两个字，我老公一米九的大男人泪如雨下。那时候我就在想：我的孩子，没有人可以预判他的以后，我要冷静我要冷静我要冷静，我要救他救他救他…我的眼泪在心里已经决堤了，可是我没有太多时间去难过，我的孩子耽误一分钟可能就会失去生命。

4～（转院）后来情况一直没有稳定，我开始想办法转院，找了其他医生询问孩子情况，没有一个人能给我答案。我每天辗转反侧，彻夜难眠，害怕耽误了你，最后决医院，从NICU护士抱出全身插满管子、带着呼吸机的你，我的心已经碎成了渣...

??“一名家属上车陪护！快！”随着护士急促的呼喊，我的大脑一片空白，身体不听使唤的上了救护车。我这辈子，坐过最长的车就是，一个多小时的时间，看着躺在保温箱的你，微弱的呼吸，头上秘密密麻麻的针眼，那一刻我的心死了，恐惧、担心、窒息通通围绕着我。我不断告诉自己：我是妈妈，只有我能救他，我要冷静冷静冷静。?

5～（治疗）医院后，医生护士态度很好，询问了详细情况，继续血培养查找致病菌，等了两天，终于等到了结果，但脑脊液指标值仍在持续升高，一周一次的腰穿，让我的心千疮百孔，每天无数的液体，不能进食的你，只能靠胃管进食。小小的你承受这么多的痛苦，让妈妈该怎么办...每天，我和爸爸徘徊在重症门口，一等就是好几天，转眼一个月过去了，我每天都祈求，你能活着就好…我一直都相信，只要我在门口守着你，你就能感受到妈妈，感受到妈妈给你的力量，我的孩子。重症门口看一看，人间悲欢，真实苍白。每天都有妈妈痛哭，因为孩子不行了，有人欢笑，因为孩子出院了。健康二字，是多么难能可贵的运气。

???

6～（见面）住院第十天，医生让我给你喂奶，在NIICU的后门我见到了你，全身青红紫的淤青，浑身扎满的针眼，当你看到我的时候，你笑了，我哭了。

7～（出院）经历了一个半月的重症治疗，四次腰穿，你终于出院了，我亲爱的孩子，当我抱着你输液输的发肿的身体时，我无尽的感激你，感谢你顽强的生命力，感谢你活着，妈妈爱你。

?

8～（复查）一个月一次的复查，医院的儿科，医院的各个科室，仿佛家一样的熟悉，每次的核磁共振需要打镇静，可是幼儿镇静剂量小，每次打完我和爸爸抱着你狂奔到做核磁的那栋楼，我俩喘着粗气求着医生赶紧给你做核磁检查，时间一过，镇静就失效了。站在核磁共振房间，刺耳的声音总是划伤我的耳膜，心里默默祈求：别醒别醒，求你了。然而声音过于嘈杂，总是震醒你…又要重新开始…

9～（康复）出院后的你软的像一摊泥，那时候我只是单纯的以为身体虚，并不知道这场大病给你带来了什么。医院的评估，大运动、认知、语言，均落后于正常孩子很多，我们开启了漫漫康复之路。但是你活着，我就活着，活着才有希望。

?

我决定调整好自己，重新和你认识，我的孩子，和你一起战斗。针灸、牵拉、运动，每天重复痛苦枯燥的日子，我们日复一日地过着，几个月的你每天长达四个小时的训练量是常人难以想象的，眼泪是家常便饭，在一次次的咬牙痛苦中，你坚持过来了。白天训练完，下午妈妈就背着你出去看看外面的世界，不会坐妈妈抱着你摸摸树叶，不会站我们蹲下来看看蚂蚁、闻闻花香，不会走我们就跪着爬着去感受快乐，不会跑妈妈就骑车载着你去拥抱太阳。在生命面前，苦难可能会打倒你，只要我们不认输，它也会成就你！

?

10～（天南海北）在家康复到两岁半，你终于可以独走几步了。那一天，我躲在卧室哭了好久，不是委屈，不是难过，是喜极而泣，是我为你骄傲泪水。

可是，你越走越难看，姿势异常严重，功能差。在本地老师建议下，我决定去外地找更好的老师为你康复，开启了我们天南海北颠簸之旅。那时候根本照顾不到哥哥，忽略、冷落了哥哥很多。爸爸自己开车8个小时直达南京找老师训练评估，我俩晕车，吃了吐，吐了吃，才终于到了目的地，后来因身体不适果断放弃。我们又辗转到了郑州继续战斗，那里的老师不让你走路，害怕姿势会控制不好，机构在四楼，出租屋也在四楼，每天抱着你上上下下，我俩挤在那个6平米的出租屋里，每天苦中作乐，每天像打仗一样，现在想想都是珍贵的回忆。??

?

11～（洛阳）我们的第三个机构在洛阳，和你一起走过的这些城市，妈妈感觉像在旅游，因为有你，我去过了未曾去过的地方，看到了不同的人不同的风景。我爱你。

在洛阳一呆就是两年，时间最久，因为老师都很不错，康复是漫长的过程，我们始终坚持，每天上完课，课后还需要完成老师布置的作业，时间记录了我们所有的努力和汗水、泪水见证了你所有的成绩，老师都表扬你真的很棒??妈妈以前连切土豆都能切到手指，现在也从厨房小白晋升到了中华小厨娘，你真是我的小福星～苦难磨砺我们的同时，也让我们更坚强！

?

12～（重生）转眼你即将6岁了，我们的故事写了六年。六年间，我们遇到的医生、老师，家长、朋友，都是难得的缘分。在我们孤独救援的时候，总会有人帮忙，让我心怀感激。以前常听老人说：健康平安是福。现在深知这句话的含义：唯有健康平安是最大的福报。

?

忘了告诉大家，我的小可爱叫佑佑～因脑膜炎后遗症导致左侧不随意、语言不清晰。我们整个左侧肢体都十分不灵活，不仅功能差，还不听使唤，每次使用时，就像需要驯服一直倔强的小怪兽，让它往东，它偏要往西。曾经有知名专家让我们放弃患侧，觉得我们的患侧无可救药，有一只能用的手、能用的脚就够了！可是他们不知，完全放弃患侧，患侧功能越来越差，左右差异越来越大，后果将会是什么！健侧也将被影响！将是严重的姿势代偿，异常姿势将会越来越多。是的，我们的患侧很难，但我们绝不能什么都不做。我们给左手取了个名字，叫“棒棒手”，因为它真的很棒，它虽然一直保持着它骄傲的倔强，经过我们的不懈努力，也有不少能做的事情了，至少说能开始慢慢给强强手（右手）打打下手啦，比如棒棒手顽强地握着瓶子，强强手拧瓶盖儿。

此外，佑佑还是个乐观开朗、爱表达的好孩子，说不清楚依旧流利，“我执着地发着微弱的光，夜空也忍不住为我熠熠生辉”，大抵就是佑佑现在的状态～幼儿园的小朋友以及小朋友的家长们都很喜欢他，喜欢他从心底洋溢出着自信劲儿和阳光～

这里还必须点赞我的另一个英雄，那当然是非佑佑爸爸莫属～话说佑哥花了不少钱，这些年每个月固定需要输出的开支，都是硬性支出，巨大的经济压力，全部在佑爸一个人的肩膀上。曾经佑佑在重症严重的时候，他一夜白了头。自佑佑开始康复，他没日没夜地加班，三十出头的年纪，早已布满沧桑。不过不打紧，他在我心中永远最帅气??

这就是我们的故事，很长很长还会继续。如果上帝也送给你一只奔跑的蜗牛，请你好好爱他们，虽然他们很慢，但是他们也在散发自己的光。有人说，如果你不能延长生命的长度，那就拓展生命的厚度。每个人来到这个世界只有一次生命，用什么方式打开，是你的选择。如何让我们的生命绽放，是你的决定。相信相信的力量??

??

文：佑妈

审：籴妈

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇