阿米巴脑炎诊断中宏基因组分析技术的应用
2020-10-9 来源:本站原创 浏览次数:次北京治疗白癜风最好的医院 https://baike.baidu.com/item/%E5%8C%97%E4%BA%AC%E4%B8%AD%E7%A7%91%E7%99%BD%E7%99%9C%E9%A3%8E%E5%8C%BB%E9%99%A2/9728824?fr=aladdin
阿米巴也可能成为人类中枢神经系统感染的重要病原体。这类原发性阿米巴性脑膜脑炎的病原体在国外又俗称食脑阿米巴。在临床,尤其是临床特征提示结核性脑膜炎或化脓性脑膜炎,而各种常规病原学检测均为阴性,抗菌或抗痨治疗又无效时,临床医生可考虑排外原发性阿米巴性脑膜脑炎的可能,及时进行mNGS检测诊断。
患儿,女,9岁,以“食纳差半月,呕吐、发热1周,运动障碍3天,意识障碍半天”为主诉入院。半月前开始出现食纳差,7天前开始出现呕吐,呕吐呈非喷射状,尤以进食后为著,为胃内容物,无咖啡色样物,量一般,伴有发热,体温最高超过39℃,无畏寒、寒战,热型不规则,3天前开始出现运动障碍,不能独自行走,1天前傍晚开始出现头痛,无法确定疼痛性质及部位,逐渐出现视物不清,继之出现意识障碍。
入院查体:生命体征正常。发育正常,全身有花纹,呈深昏迷状,Glassow评分:7分[睁眼2分(疼痛刺激时)、最佳运动反应4分(因疼痛屈曲收缩)、最佳语言反应1分(无说话反应)],双侧瞳孔不等大、左侧瞳孔5mm,对光反射迟钝,右侧瞳孔2mm,对光反射迟钝,伴有水平震颤,无落日征,稍颈抵抗,咽部充血,扁桃体无肿大,心肺腹查体无异常,四肢肌力无法配合检查,四肢肌张力正常,生理反射存在,双侧巴氏征阳性,余病理反射未引出。毛细血管充盈时间(CRT)2s。
动脉血气分析pO2:50.4mmHg,pCO.1mmHg。
脑脊液检测白细胞计数升高,以淋巴细胞为主,蛋白含量升高,萄葡糖降低。新型隐球菌涂片、抗酸染色、革兰染色阴性,脑脊液培养阴性。结核菌素试验(PPD)、结核感染T细胞斑点试验(T-SPOT)正常,呼吸道病原体阴性,血培养阴性,心电图正常,胸部X线片示支气管炎。
MRI平扫亦双侧大脑部分皮层及皮层下、小部分皮层、左背侧丘脑、双侧大脑脚、胼胝体及脑干多发异常信号。
考虑Ⅰ型呼吸衰竭,给予气管插管连接呼吸机辅助通气。
先后给予阿昔洛韦、头孢噻肟抗感染,甘露醇降颅压,多巴胺、酚妥拉明改善循环,大剂量丙种球蛋白调节免疫和补液等治疗,患儿病情仍继续加重。
脑脊液常规生化提示结核性脑膜炎可能性大。入院第3天经家属同意加用四联抗结核+激素(小剂量地塞米松)诊断性治疗。
患儿情况持续恶化,
外送脑脊液经宏基因组测序(metagenomicnext-generationsequencing,)诊断检测提示病原体为福氏耐格里阿米巴。
加用甲硝唑抗原虫,第5天尿量明显增多(24h尿量mL),出现中枢性尿崩,血压不稳,给予补液、肾上腺素等抗休克治疗,仍无明显好转。
入院第9天家属签字放弃治疗,撤机后患儿死亡。
尸检发现脑脊液的阿米巴原虫。
病例汇总分析:原发性阿米巴性脑膜脑炎救治成功的病例很少。
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